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第一次知道曾晴,是在于美人的節目上


罹患罕見疾病--肌小管病變


曾晴肌肉無力,


甚至連呼吸都會有問題


看著曾晴的爸爸媽媽,說著平日的點滴


灌食,抽痰,輪班看護.......


心裡實在佩服


也許是有堅定的信仰


才能讓他們始終如一


今天看到曾爸爸寫的書


每個段落都讓人心疼


裡面有曾晴從小到大的照片(雖然只有短短3年)


看到她可以"坐著"看電視,玩電腦


真的好想站起來拍拍手


 


後來經多次插管,急救


小小身軀在無力負荷


結局大家都知道.......


很無力


卻也把更多人的心有機會串在一起


 


 


 

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    五次家族 發表在 痞客邦 留言(0) 人氣()